فروش سولفونیک اسید
فروش سولفونیک اسید در بازرگانی ساینا ویژن :
سولفونیک اسید (یا اسید سولفونیک) به عضوی از گروه ترکیبات گوگرد با فرمول کلی R − S (= O)2 − OH گفته میشود.
جایی که R یک گروه آلکیل یا آریل آلی و S(=O)2(OH) هیدروکسید سولفونیل است.
به عنوان یک جانشین، به عنوان یک گروه سولفو شناخته میشود.
یک سولفونیک اسید را میتوان اسید سولفوریک با یک گروه هیدروکسیل جایگزین شده با یک جایگزین آلی در نظر گرفت.
ترکیب اصلی (با جایگزین آلی با هیدروژن جایگزین آلی) اسید سولفونیک مادر، HS(=O)2(OH)، توتومر اسید سولفور، S(=O)(OH)2 است.
نمکها یا استرهای اسیدهای سولفونیک، سولفونات نامیده میشوند.
تهیه سولفونیک اسید
فرآیند سولفوناسیون
سولفونیک اسیدها با فرآیند سولفوناسیون تولید میشوند.
معمولاً عامل سولفونات، تری اکسید گوگرد است.
کاربرد وسیع این روش تولید اسیدهای آلکیل بنزن سولفونیک است:
RC6H5 + SO3 → RC6H4SO3H
در این واکنش، تری اکسید گوگرد یک الکتروفیل است و در آرن جایگزین آروماتیک الکتروفیلی میشود.
سولفوناسیون مستقیم همچنین متان سولفونیک اسید را به متان دی سولفونیک اسید تبدیل میکند.
استفاده از بیسولفیت
بسیاری از سولفونیک اسیدهای آلکان از بیسولفیت بدست میآیند که به آلکنهای انتهایی اضافه میشود یا توسط آلکیل هالیدها آلکیله میشوند:
HSO3− + RCH=CH2 + H+ → RCH2CH2SO3H
HSO3− + RBr → RSO3H + Br−
سولفونیک اسیدها را میتوان با اکسیداسیون تیولها تهیه کرد:
RSH + 3⁄2 O2 → RSO3H
چنین مسیری اساس بیوسنتز تورین است.
مسیرهای هیدرولیز
بسیاری از اسیدهای سولفونیک توسط هیدرولیز سولفونیل هالیدها و پیش سازهای مربوطه تهیه میشوند.
بنابراین، پرفلوئورواکتان سولفونیک اسید با هیدرولیز سولفونیل فلوراید تهیه میشود-
که به نوبه خود توسط الکتروفلوراسیون اکتان سولفونیک اسید تولید میشود.
به همین ترتیب سولفونیل کلراید حاصل از پلی اتیلن به سولفونیک اسید هیدرولیز میشود.
این کلریدهای سولفونیل در اثر واکنشهای رادیکال آزاد کلر، دی اکسید گوگرد و هیدروکربنها با استفاده از واکنش Reed تولید میشوند.
وینیل سولفونیک اسید با هیدرولیز کاربیل سولفات، (C2H4(SO3)2) بدست میآید که به نوبه خود با افزودن تری اکسید گوگرد به اتیلن بدست میآید.
فروش سولفونیک اسید و خواص این محصول
قدرت اسیدی بالا
سولفونیک اسیدها، اسیدهای قوی هستند.
معمولاً گفته میشود که آنها حدود یک میلیون برابر کربوکسیلیک اسید مربوطه قویتر هستند.
به عنوان مثال، p-تولوئن سولفونیک اسید و متان سولفونیک اسید به ترتیب دارای مقادیر pKa −2.8 و −1.9 هستند، در حالی که مقادیر بنزوئیک اسید و استیک اسید به ترتیب 20/4 و 76/4 است.
با این حال، به عنوان یک نتیجه از اسیدیته قوی آنها، مقادیر pKa آنها نمیتواند به طور مستقیم اندازه گیری شود.
و مقادیر معمولاً نقل شده را باید به عنوان برآورد غیر مستقیم با عدم قطعیت قابل توجه در نظر گرفت.
شناخته شده است که سولفونیک اسیدها با کلرید سدیم جامد (نمک) واکنش داده و سولفونات سدیم و هیدروژن کلراید تشکیل میدهند.
این خاصیت حاکی از یک اسیدیته در دو یا سه برابر اسیدیتع HCl است که pKa آن با دقت تعیین شده است (pKaaq = −5.9).
قطبیت سولفونیک اسیدها
به دلیل قطبی بودن، اسیدهای سولفونیک تمایل دارند جامدات بلوری یا مایعات چسبناک و با نقطه جوش زیاد باشند.
آنها معمولاً بیرنگ و غیر اکسید کننده هستند، که آنها را برای استفاده به عنوان کاتالیزورهای اسیدی در واکنشهای آلی مناسب میکند.
قطبیت آنها، همراه با اسیدیته بالای آنها، سولفونیک اسیدها با زنجیره کوتاه را در آب حل میکند، در حالی که آنهایی که دارای زنجیره طولانیتر هستند، خواص شستشو مانند نشان میدهند.
فروش سولفونیک اسید و ساختار این محصول
ساختار سولفونیک اسیدها توسط نمونه اولیه، متان سولفونیک اسید نشان داده شده است.
گروه سولفونیک اسید، RSO2OH دارای یک مرکز گوگرد چهار وجهی است، به این معنی که گوگرد در مرکز چهار اتم است: سه اکسیژن و یک کربن.
هندسه کلی مرکز گوگرد یادآور شکل سولفوریک اسید است.
فروش سولفونیک اسید و کاربرد این محصول
اگرچه هر دو اسید آلکیل و آریل سولفونیک شناخته شدهاند، اما بیشترین کاربردها با مشتقات آروماتیک مرتبط است.
مواد شوینده و سورفاکتانت
مواد شوینده و سورفاکتانت مولکولهایی هستند که گروههای بسیار غیر قطبی و بسیار قطبی را با هم ترکیب میکنند.
به طور سنتی، صابونها مواد فعال کننده محبوب هستند که از اسیدهای چرب گرفته میشوند.
از اواسط قرن بیستم، استفاده از سولفونیک اسیدها در جوامع پیشرفته از صابون پیشی گرفته است.
به عنوان مثال، تخمین زده میشود سالانه 2 میلیارد کیلوگرم آلکیل بنزن سولفونات برای اهداف مختلف تولید شود.
سولفوناتهای لیگنین، تولید شده توسط سولفوناسیون لیگنین، اجزای مایعات و مواد افزودنی حفاری در انواع خاصی از بتن هستند.
رنگ
بسیاری از رنگهای آنتروکینون بیشتر از طریق سولفوناسیون تولید یا پردازش میشوند.
سولفونیک اسیدها تمایل زیادی به پروتئینها و کربوهیدراتها دارند.
به همین دلیل بیشتر رنگهای “قابل شستشو” اسیدهای سولفونیک هستند (یا گروه عاملی سولفونیل را در خود دارند).
کاتالیزورهای اسیدی
سولفونیک اسیدها به عنوان اسیدهای قوی به عنوان کاتالیزور نیز استفاده میشوند.
سادهترین نمونهها متان سولفونیک اسید، CH3SO2OH و p-تولوئن سولفونیک اسید است که به طور مرتب در شیمی آلی به عنوان اسیدهایی استفاده میشود که لیپوفیل هستند (محلول در حلالهای آلی).
سولفونیک اسیدها پلیمری نیز مفید هستند.
رزین داوکس مشتقات سولفونیک اسید از پلی استایرن است و به عنوان کاتالیزور و برای تبادل یونی (نرم شدن آب) استفاده میشود.
Nafion، یک سولفونیک اسید پلیمری فلوئوره شده یکی از اجزای غشاء تبادل پروتون در سلولهای سوختی است.
مواد دارویی
داروهای سولفا، دستهای از آنتی باکتریالها، از سولفونیک اسیدها تولید میشوند.
سولفوناتها اساس اکثر رزینهای تبادل یونی هستند که در نرم سازی آب استفاده میشوند.
لیگنوسولفوناتها
در فرآیند سولفیت برای کاغذ سازی، لیگنین با تیمار تراشههای چوب با محلولهای یونهای سولفیت و بیسولفیت، از لیگنوسلولز استخراج میشود.
این معرفها پیوندهای بین سلولز و اجزای لیگنین و به ویژه در درون لیگنین را میشکافند.
لیگنین به لیگنوسولفونات، یونومرهای مفید تبدیل میشود که محلول هستند و میتوانند از الیاف سلولز جدا شوند.
واکنشهای سولفونیک اسید
هیدرولیز
آریل سولفونیک اسیدها نسبت به هیدرولیز، عکس واکنش سولفوناسیون حساس هستند.
در حالیکه بنزن سولفونیک اسید بالاتر از C″200 هیدرولیز میشود، هیدرولیز کردن بیشتر مشتقات مرتبط آسانتر است.
بنابراین، حرارت دادن اسیدهای آریل سولفونیک در اسید آبی باعث تولید ترکیب مادر میشود.
این واکنش در چندین کاربرد مختلف به کار رفته است.
در برخی موارد، سولفونیک اسید به عنوان یک گروه محافظ محلول در آب عمل میکند، همانطور که توسط تصفیه پارا زایلن از طریق مشتق سولفونیک اسید آن نشان داده شده است.
سنتز 2،6-دی کلروفنول، فنل به مشتق 4-سولفونیک اسید آن تبدیل میشود، سپس به طور انتخابی در موقعیتهای کناری فنل کلر دار میشود.
هیدرولیز گروه سولفونیک اسید را آزاد میکند.
استریفیکاسیون
سولفونیک اسیدها میتوانند به استرها تبدیل شوند.
این دسته از ترکیبات آلی فرمول کلی R − SO2 − OR دارد.
استرهای سولفونیک مانند متیل تری فلات از عوامل آلکیله کننده خوب در سنتز آلی محسوب میشوند.
چنین استرهای سولفونات غالباً توسط الکل سولفونیل کلریدها تهیه میشوند:
RSO2Cl + R′OH → RSO2OR′ + HCl
هالوژناسیون
گروههای سولفونیل هالید وقتی اتفاق میافتد که یک گروه عملکردی سولفونیل به طور منفرد به یک اتم هالوژن پیوند بخورد.
آنها فرمول کلی R − SO2 − X دارند که در آن X یک هالید است، تقریباً همیشه کلرید است.
آنها با کلراسیون سولفونیک اسیدها با استفاده از تیونیل کلراید و معرفهای مرتبط تولید میشوند.
جابجایی با هیدروکسید
اگرچه پیوند (آریلی) C − SO3 قوی است، میتواند توسط معرفهای نوکلئوفیل شکسته شود.
از اهمیت تاریخی و مداوم α-سولفوناسیون آنتروکینون و به دنبال آن جابجایی گروه سولفونات توسط هستههای دیگر است که نمیتوان به طور مستقیم نصب کرد.
یک روش اولیه برای تولید فنل شامل هیدرولیز پایه سدیم بنزن سولفونات است که میتواند به راحتی از بنزن تولید شود.
C6H5SO3Na + NaOH → C6H5OH + Na2SO3
شرایط این واکنش سخت است، با این حال، برای خود بنزن سولفونیک اسید، به “قلیایی ذوب شده” یا هیدروکسید سدیم مذاب در 350 درجه سانتی گراد نیاز دارد.
بر خلاف مکانیزم هیدرولیز قلیایی ذوب شده کلروبنزن، که از طریق حذف علاوه بر این (مکانیزم بنزین) ادامه مییابد.
بنزن سولفونیک اسید با وجود عدم وجود جایگزینهای تثبیت کننده، با مکانیسم SNAr تبدیل مشابه میشود.
سولفونیک اسیدها با گروههایی که الکترون را از بین میبرند (به عنوان مثال، با جایگزینهای NO2 یا CN) بسیار راحتتر تحت این تغیر قرار میگیرند.